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La Depakine, nouveau scandale sanitaire ?

Un médicament utilisé pour le traitement de l'épilepsie provoquerait des malformations du foetus lors de la grossesse. Marine Martin, mère de famille lance l'alerte.

30/04/2017 07:10
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38 commentaires

  • Charlotte M.
    17/05/2017 21:35

    J'ajouterai juste que ca n'est pas que la depakine. Ce sont tous les medicaments à base de valproate!

  • Carole P.
    03/05/2017 04:00

    Le problème vient des médecins négligeants, pas du laboratoire. La depakin est bien un médicament de "dernier recours" et des choix s'imposent donc ensuite pour une mère désireuse d'avoir un enfant, puis les assumer! Encore faut-il qu'elle soit informée. Mais la notice suscite quand même à se poser des questions avant d'avoir un enfant, de l'allaiter.... et à se tourner verser son médecin, son neurologue, un pédiatre... pour être sûre. Quoi qu'il en soit, il est clair qu'un traitement aussi puissant ne puisse être sans effet secondaire! Y croire relève de l'utopie. Qu'on ne se méprenne pas, je reste désolée pour les enfants atteints de malformations, mais accuser Sanofi n'y changera rien et ne fera peut-être qu'interdire un traitement essentiel à certaines personnes.

  • Imane M.
    02/05/2017 23:57

    jpense a ta sante jte jure

  • Valerie N.
    02/05/2017 09:45

    Je suis épileptique et j ai pris de la DEPAKINE pendant mes deux grossesses en 1992 1998

  • Pauline H.
    01/05/2017 22:42

    bon je sais pas si ça t'intéresse. Mais au cas où ^^

  • Alice D.
    01/05/2017 16:43

    Salut . Je suis un de ces enfants qui ont été exposé à l'alcool et au médicaments. Ouais. Et ma vie en a été affecté pour toujours , je suis autiste. Sachez que ma condition m'affecte TOUT les jours de ma vie. Chacun d'entre eux. Et j'en chie grave j'ai été diagnostiquée à vingt et un an et j'ai x tentatives de suicide derrière moi et commencé à avoir de grave comportement auto destructeur à 10 ans. Réfléchissez et n'ayez pas peur de remettre votre médecin en cause ....

  • Laetitia O.
    01/05/2017 13:46

    En traitement pendant plus de 15 ans, j'ai appris par hasard que je ne pouvais avoir d'enfant sous ce traitement ! Ou avec de grands risques d'anormalités. J'ai pris contact avec mon neurologue pour arrêter mon traitement mais celui-ci ne voulait pas, en 2000 ! Après deux ans de sevrage mes crises se sont arrêtées et j'ai eu deux enfants magnifiques. Autant dire que j'ai eu peur durant de nombreuses années. Et j'en veux énormément à Sanofi de laisser des traitements sans en informer les neurologues et mon neurologue qui ne voulait pas l'arrêt de mon traitement, en me disant qu'il était "responsable de moi". Bon courage à toutes.

  • Mymy C.
    01/05/2017 11:34

    a tous les donneurs de lecons à coup de "moi je savais" "c'est connu depuis des annees" je vous felicite si tous les docteurs quelqu'ils soient le savaient aussi il n'y aurait pas autant de victimes, il semblerait donc que tous les docteurs ne suivent pas le meme cursus professionnel et c'est justement à cause de ses ignorants (ou corrompus par sanofi) que des familles se battent! ah et aussi vous pensez sincerement que cette femme s'est reveillee un matin en se disant "tiens j'ai envie d'avoir de l'argent si je faisais un procès à sanofi??!" sans le combat de cette femme ce médicamenent serait encore prescrit en tout impunité sans que les risques réels soient inscrits dans la notice non parce que c'est pas non plus sanofi qui s'est battu pour que les risques apparaissent dans la notice mais bien grâce au combat de cette femme. Enfin pour tous ceux qui pensent que l'argent remplace les difficultés de vivre avec des enfants handicapés, des enfants MORTS pendant la grossesse ou bien par la suite à cause des malformations posez vous la question si ses familles ne seraient pas plus heureuses si leurs enfants n'avaient aucun problème... enfin pour finir ce scandale sanitaire n'a pas de frontières ce medicament est vendu dans le monde entier mais je suis heureuse de voir que seule la France ose révéler ce scandale et aider les victimes parce que dans d'autres pays c'est mieux de rien dire et de faire l'autruche... et vous croyez vraiment que l'argent que recevront ces familles se sera pour partir en vacances ou s'acheter de belles voitures? savez vous ce que ca coute que d'elever un enfant handicapé? non! alors chut... bravo à elle et son association

  • Régine C.
    01/05/2017 10:20

    www.EnfantsDepakine-Suisse.ch Bravo

  • Roxane I.
    01/05/2017 08:16

    On a voulu me le prescrire la depakine car je suis épileptique et j'ai essayé tout les médicaments mais aucun n'a fonctionné, ma neurologue m'a donc dit, " il ne nous reste qu'un seul recours, la depakine. C'est le plus efficace, mais vous risquez d'être stérile, avoir du mal à avoir des enfants ( je n'en ai pas encore), des grossesses compliquées, ou des enfants malformés. " Non tant pis à 27 ans je veux me laisser une chance. Donc pour moi c'est niet.

  • Roxane I.
    01/05/2017 08:10

    MERCI ENFIN à vous de parler de cette maladie ! Personne ne la connais quasiment ! Et le peu de personnes qui la connaissent la connaissent souvent mal, ont beaucoup de préjugés et la sous estiment énormément !

  • Maxime J.
    01/05/2017 08:05

    sa c'est vrais j'ai passé par la

  • Val S.
    01/05/2017 07:07

    heureusement tu as pas ce traitement Il y a beaucoup de chose à s'informer éventuellement. .parce que j'ai hâte d'être mamie 😛

  • Gaëlle D.
    01/05/2017 06:44

    Moi j'ai eu dépakine aussi pendant longtemps puis quand j'ai eu ma première grossesse en 2002 mon neurologue ma tout de suite arrêter mon traitement. Mon enfant est normal. Pour la faute est un peu de vous pardon et surtout de votre neurologue. Bon courage pour la suite...

  • Nathalie O.
    01/05/2017 05:02

    4300 victimes recensées par l association à ce jour et ils sont loin du compte final. A qui profite le crime ? J adore entendre qu' elle veut une rente a vie . Je vous invite à venir vivre une journée avec un enfant handicapé . La rente à vie ne déplacera jamais la douleur , la difficulté au quotidien mais quelqun doit payer pour avoir délibérément menti . Tout le monde savait depuis les années 1980 pourquoi encore en 2016 des enfants sont nés sous Depakine? Tant de questions et si peu de réponses

  • Kim-Tana L.
    30/04/2017 21:57

    Étrange ! Moi on m'a toujours appris les risques de la depakine.

  • Alice C.
    30/04/2017 16:48

    (ça peut te faire une annexe ;))

  • Victor R.
    30/04/2017 16:13

    suffit de faire médecine et tes au courant mdr

  • Sylvie R.
    30/04/2017 16:09

    OUPS ON PEUX PAS REGARDER LA VIDEO

  • Rachel S.
    30/04/2017 14:54

    Ce qui m effare c est beaucoup de coms

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