Alzheimer : comment la maladie bouleverse le quotidien d'une famille

J, ai connu une personne chez QUI je travaillais comme femme de ménage elle était dans sa vie active cadre en milieu hospitalier et je l, ai vu dépérir. Elle parlait plusieurs langues était très douée en couture et tricotais comme personne et à la fin ne savait plus comment tenir une fourchette. C'est terrible comme maladie surtout pour les proches

Pour soutenir la recherche contre la maladie d'Alzheimer avec la : https://don.frm.org/donner

Malheureusement,il n'y a pas que cette maladie qui fait changer le quotidien des familles..je viens de discuter avec un père qui a deux garçons autistes..son témoignage m'a complètement bouleversé.

Ma petite maman en est morte en mai de cette maladie qui a commencé quand elle avait 55 ans, son placement en ehpad a 61 ans a été l’événement le plus dur à subir. Je ne le souhaite à personne car la vie de famille a été bouleversée. Une pensée à tous les aidants qui voient leur quotidien difficile à vivre.

🙏🙏🙏

Merci pour ce témoignage. On a besoin de faire avancer la recherche, et la recherche a besoin de sous! Faites un don sur frm.org!

on t’a reconnue 😂😂

Mon grand père a des pertes de mémoire mais ce n'est pas alzeihmer car les souvenirs oubliés sont aussi bien présents que lointains. Et chaque fois que ma grand mère ou quelqu'un lui fait remarquer qu'il oubli, il rentre dans une grosse colère. C'est très dur pour tous les deux. Et très dur pour nous de voir notre grand père disparaître.

Malheureusement, personne n'est à l'abri de ct maladie 😨

Terrible maladie, on doit soigner les malades certes mais aussi aider les proches c'est si dur pour eux !

Tte belle voila

SI ça m ' arrive juste être assez consciente au début pour décider de mon suicide et le rêve? Avoir quelqu un qui m aide à le faire..SOS. l ' ADMD.

Je me souviens d’avoir vu ma grand-mère, atteinte de cette maladie depuis plusieurs années, me regarder avec un regard de petite fille droit dans les yeux ne sachant absolument plus qui était les personnes de sa famille, en larmes. Je n’oublierai jamais ce regard, il m’a transpercé le coeur.

c'est la maladie la plus lâche qui puisse exister, la personne est là sans contenu, sans vie ou ce qui a fait cette vie, ma grand-mère en a souffert pendant plus d'une année, c'était douloureux à vivre avec quelqu'un qui t'appelle par ton prénom et quand tu es juste devant il ne te reconnais pas..elle reconnaissait plus ses enfants. Paix à son âme.

Je me dis que ces sont toujours les superbes âmes serviables, dévouées, généreuses et extrêmement altruistes qui se retrouvent cloisonnées dans cette maladie... la vieillesse douce tout simple serait pourtant une si belle récompense 😕

Ma grand-^mère a eu le même problème. Plus on est proche géographiquement et sentimentalement, plus c'est diffcile à vivre. C'est le drame des aidants.

Un jour ma mère m'a demandé si, j'étais le plus jeune de ses enfants. Il n'y avait plus aucun doute sur son diagnostic. Ça a duré cinq ans. Elle, qui décidait de tout, devenait petit à petit dépendante. Elle avait le regard vide et triste. Mais des que je faisais le pitre, et dansais en face d'elle, son visage s'illuminait et avait un large sourire. Comme quoi....

👵❤💛💚💙💜💖😥😞

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Que votre grand-père profite bien d'elle. Les aidants sont très souvent ceux qui partent en premier, tant par le stress que l'épuisement. Mon père est encore jeune et subit cette maladie. C'est une souffrance terrible pour la famille et les amis. On parle de deuil blanc. Quelle difficulté d'accepter qu'il soit physiquement présent mais que son esprit soit perdu dans les limbes de son cerveau.😥