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Charlène alias "Kangouroo Girl" raconte son quotidien

À 25 ans, Charlène doit vivre en permanence avec une poche qui recueille ses selles, suite à une erreur médicale. Elle raconte comment elle tente de surmonter les difficultés de son quotidien.

Charlène, 25 ans, atteinte du syndrome du grêle court

Connue sur Instagram sous le nom Kangouroo Girl, Charlène, 25 ans, doit vivre en permanence avec une poche qui recueille ses selles, suite à une erreur médicale. Elle raconte comment elle tente de surmonter les difficultés de son quotidien.

« Un jour, j'ai eu le déclic de me dire que cette poche qui était là sur mon ventre, elle me sauvait la vie tous les jours et qu'il fallait que j'apprenne à l'aimer tout simplement » lance Charlène. Âgée de 25 ans, elle doit vivre avec une stomie, une poche qui recueille ses selles. Son corps absorbe seulement 20 % de ce qu’elle boit et ce qu’elle mange : tout repars directement dans sa poche. « Donc je suis hyperphage, je mange comme trois garçons réunis et je bois beaucoup pour compenser justement ce manque » explique Charlène, connue sur Instagram sous le nom Kangouroo Girl.

Charlène a le syndrome du grêle court : elle n’a plus de côlon, l’organe qui solidifie les selles. Elle a décidé de parler de son syndrome sur les réseaux sociaux via le compte « Kangouroo Girl ». Son amie Natacha l'aide en prenant des photos d'elle. « En France, on est plus de 80 000 stomisés. Il y en a énormément qui sont dans l’ombre, comme moi je l'étais au début, et aujourd'hui, j'ai l'impression d'être le porte-parole d'une communauté en silence » raconte Charlène.

Des soins quotidiens et l’impossibilité de travailler

Pour rendre sa vie plus agréable, elle a fait customiser ses poches avec une couturière. Mais son quotidien est très contraignant… Elle doit changer sa poche plus de 50 fois par jour, mais aussi faire une perfusion tous les jours, de 17 heures le soir à 9 heures le lendemain, pour être correctement nourrie et hydratée. Au début, une infirmière vient la voir 3 fois par semaine pour faire ses soins à Charlène. Elle décide finalement de faire un stage pour pouvoir se perfuser toute seule.

Charlène, ou Kangouroo Girl, ne peux pas non plus travailler : « 15 heures sur 24, ça laisse peu de liberté et je suis très vite fatiguée » explique la jeune femme. Cela fait 6 ans que Charlène vit ainsi. À l'âge de 13 ans, elle est diagnostiquée d'une rectocolite hémorragique, une maladie intestinale chronique. De 13 à 19 ans, elle essaye divers traitements, mais aucun n’a fonctionné. À 18 ans, Charlène recourt à la chirurgie, mais l’opération se passe mal et le chirurgien coupe la mauvaise artère. « Malgré tout ça, j'arrive à sortir, à voir mes amis, à essayer d'organiser plein de petites sorties sympas. Voilà, avec de l'organisation, encore une fois, tout est possible » lance Kangouroo Girl.

10/03/2019 09:07
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1301 commentaires

  • Christine J.
    24/10/2019 21:36

    Quelle leçon de vie ! Vous êtes radieuse

  • Dominique R.
    24/08/2019 10:57

    Bcp de courage pour vous vivre ainsi pour une jolie fille c est pas facile mais gardez espoir en la médecine vous allez vaincre et vivre mieux Courage 👍❤️

  • Justine G.
    04/06/2019 14:06

    Bravo pour ton courage ! C'est pas facile de porter une poche à stomie au quotidien, et d'avoir à être perfusée chaque jour, et c'est un combat car l'image corporelle est vachement diminuée, la confiance en soi disparaît, le regard des autres touche, mais tu as raison de vivre ainsi, la terre ne s'arrête pas et j'adore la façon dont tu le démontres. Bravo bravo bravo ! Et les customisations de poches sont chouettes !

  • Zaina E.
    04/06/2019 10:43

    ♥️😇♥️😇♥️😇♥️😇♥️😇♥️ Que Dieu te facilite et te guérisse ma belle♥️😇♥️😇♥️😇

  • Sophie M.
    28/04/2019 22:04

    C'est bien d faire connaître la stomie car moi personnellement je n'avais pas idée de cela Belle leçon de vie et merci ! Une question : que peut faire la médecine ? Y a1 un message d'espoir ?..

  • Hana O.
    26/04/2019 16:04

    Tres belle et rayonnante bqq de courage

  • Klodya D.
    22/04/2019 00:43

    Ha bon... c ‘ était de l’ humour au second degré.? Même au 10 eme degré il y a des choses avec lesquelles on ne plaisante pas ...

  • Léonie M.
    12/04/2019 11:27

    je respecte cette personne 😳

  • Marie-France P.
    10/04/2019 18:54

    Bravo !! ,vous m'avez appris beaucoup de choses que je ne savais pas .Cela me permet de voir autrement cette maladie. Il y a des contraintes ,mais vous continuez de vivre avec vos amis vos sorties Je vous trouve belle et formidable Je vous souhaite pour les jours à venir de jolies choses .

  • Daniel S.
    09/04/2019 11:49

    Je suis en admiration force et courage bravo

  • Laurie M.
    09/04/2019 11:22

    regarde on dirait l’histoire de maman.

  • Bernard P.
    05/04/2019 14:28

    Quel force qu’a tu a cet impressionnant bravo à toi et bonne vie je te le souhaite du fin du coeur

  • Mariano R.
    03/04/2019 12:04

  • Marie F.
    01/04/2019 22:27

    Une énorme bravo pour votre super témoignage qui vire les tabous et le reste ! Vous êtes une jeune femme extraordinaire et très courageuse ! Je vous souhaite d’avoir une Vie heureuse avec plein de bonheur parce que comme le dit une certaine pub vous le valez bien .... et même encore plus que ça ! Merci d’avoir fait cette vidéo ! Ceux qui vous connaissent ont beaucoup de chance de vous compter comme amie !

  • Martine C.
    01/04/2019 18:21

    Respect 💙

  • Marianne B.
    01/04/2019 11:26

    Une belle leçon de courage et de positivisme. De la générosité aussi pour un partage d expérience pour ceux qui sont touchés. Bravo mademoiselle

  • Isabel B.
    01/04/2019 11:23

    👍👏👏👏👏j’imagine combien difficiles sont les étapes,mais bravo pour votre bel enthousiasme et ce partage qui met a terre beaucoup de peurs dues à l’ignorance,! Bravo et merci pour cette leçon de vie et ce partage! En plus vous êtes très jolie🌸

  • Audrey H.
    01/04/2019 11:21

    Un grand bravo !

  • Gaëlle M.
    28/03/2019 07:46

    Une femme pleine de courage et d espoir 😍👌❤️bravo 👏

  • Sylvain A.
    24/03/2019 16:07

    Bon courage