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Grâce à leur mobilisation, la jeune Haoura a pu être opérée

Il y a un an, ces images d'Haoura avaient ému de nombreux internautes. Grâce à la mobilisation de Marine, de Fatima et de centaines de donateurs, elle a pu venir en France avec sa mère afin d'être opérée. Brut les a suivies.

Atteinte d’une rare maladie de la peau, la petite Haoura a pu être opérée grâce aux dons reçus en France

En 2018, Haoura avait ému de nombreux internautes. Depuis sa naissance, cette petite Irakienne de 6 ans est atteinte d’un nævus congénital géant, une maladie rare de la peau. Confrontée à son histoire sur les réseaux, Marine a lancé une cagnotte pour permettre à la petite fille d’être opérée en France. Voici l’histoire d’un succès inattendu.

En Irak, il n’y a pas de remèdes pour soigner la maladie d’Haoura. “Ce qu’il y a sur son corps lui fait mal, ça lui cause des démangeaisons, elle ne peut pas s’habiller comme elle le veut, c’est difficile”, confiait sa mère. En 2018, la situation de la petite fille est médiatisée. C’est alors en scrollant les réseaux sociaux un dimanche sur son lit, que Marine tombe face à une vidéo de Haoura. “À ce moment-là, je me laisse un peu dépasser par mes émotions principalement parce que cette histoire, elle me touche”, raconte Marine. De façon un peu utopiste, elle lance alors une cagnotte, sans réellement se projeter sur ce qui va arriver par la suite. Contre toute attente, la cagnotte recolte 26 000 euros. Fatima, dont le fils est atteint de la même pathologie, contacte alors Marine pour l’aider à faire venir opérer Haoura en France. Les démarches pour opérer Haoura sont lancées en octobre 2018. Les deux femmes ont alors fait face à de nombreuses difficultés, notamment pour être connectées avec l’Irak. En effet, il a fallu trouver des personnes fiables et disponibles pour être en lien avec la famille de Haoura, vivant dans une zone retirée, sans accès à Internet. Elles avaient tout juste un an pour réaliser toutes les démarches, “cette année-là, chaque jour a été indispensable pour réaliser une tâche, administrative, organisationnelle”, explique Marine. Finalement, en octobre 2019, toutes les démarches ont été validées.

"À partir du moment où on sent vraiment que quelque chose est possible, c'est qu'il y a quelque chose à faire"

Le 26 novembre 2019, Haoura a été opérée à l’hôpital Robert Debré à Paris. “Grâce aux dons reçus en France, Haoura a pu être à moitié guérie, elle est heureuse, elle va pouvoir mettre les vêtements qu’elle veut”, témoigne sa mère. Cependant, pour que le nævus congénital géant soit intégralement retiré, d’autres opérations vont être nécessaires. En attendant la fin des soins, Haoura et sa mère sont hébergées chez Fatima, à Paris. Aujourd’hui, Marine considère qu’il est important de raconter cette histoire pour montrer que “à partir du moment où on sent vraiment que quelque chose est possible, même si la fenêtre elle est toute petite, c'est qu'il y a quelque chose à faire, c'est qu'on peut aller au bout”. La jeune femme confie qu’elle était la première à ne rien connaître sur la pathologie de Haoura, ni comment récupérer 20 000 euros. Pourtant, “plein de choses se sont alignées, il y a eu plein d’aides”, raconte-t-elle. Désormais, Marine en est certaine : “Individuellement, tout est vraiment possible.

19/12/2019 18:00
  • 14.0m
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5808 commentaires

  • Daniel C.
    16/08/2020 23:19

    Allahwacbar que la paix de Dieu soit sur cet enfant sa maman et tout ce qui contribue afin qu'elle recouvre sa santé !Amen Allahwacbar gloire et louange à Allah l'éternel Dieu le tout puissant notre bon Dieu!

  • Mohamed T.
    16/08/2020 10:40

    Super initiative mais brut svp traduisez correctement.

  • Myriam D.
    10/08/2020 10:15

    Bravo

  • Mariam B.
    09/08/2020 12:53

    Longueur vie a atoi

  • Maggy S.
    06/08/2020 18:15

    toi quand tu etais jeune

  • Denise K.
    03/08/2020 16:07

    Bravo et merci merci a tous merci ♥️🥰

  • Mery H.
    03/08/2020 15:25

    Bravo et chapeau bas pour vous

  • Fettouma F.
    02/08/2020 14:48

    Bravo et mille bravo marine

  • Bbozl K.
    01/08/2020 13:43

    Merci à ces dames si généreuse, merci à la France ce pays si généreux!

  • Chantre C.
    30/07/2020 22:12

    Gloire à Dieu et merci à vous

  • Maëva M.
    30/07/2020 10:13

    Ça me fait mal cœur oh mon dieu pauvre enfant

  • Lohouin A.
    30/07/2020 00:16

    Que Dieu tout-puissant aide la petite à guérir !

  • Ouahiba B.
    30/07/2020 00:06

    Sobhana Allah

  • Demet K.
    29/07/2020 22:32

    Merci a vous et aux personnes qui vous on aidé

  • Isabelle D.
    29/07/2020 20:16

    Bonsoir, je m'appelle ISABELLE j'attend d'être sur la liste d'attente pour une transplantation d'un foie, j'ai fais appel à tout les organismes possibles car en même temps je vie dans la rue, je squatte une caravane sans eau ni électricité je suis reconnue comme handicapée et depuis janvier 2019 j'ai fais une demande de logement qui n'a toujours pas abouti, je prend des rendez-vous auxquelles je ne peux me déplacer car je n'ai plus de foie, aucun logement ne m'a été proposé jusqu'à ce jour et je pense que je n'arriverais pas à vivre une année de plus dans cette situation j'ai appelé l'hôpital de Villejuif Paul brousse pour un premier rendez-vous seulement j'avais rendez-vous le 27 juillet mais pour venir en VSL le courrier est arrivée le 28 juillet, je fais appel à vous à savoir que peut être vous arriverez à diriger mon appel au secours du faîte que je suis tout simplement SDF Cordialement Mme DUFOUR 06 34 35 96 90

  • Anne-marie P.
    29/07/2020 18:15

    Zo mooi kind ,erg

  • Serges A.
    29/07/2020 09:57

    Que Dieu guérisse la petite et bénisse les donateurs.

  • Fushia L.
    28/07/2020 17:18

    Bravo Marine et Fatima pour votre aide a cette petite-fille ,vous êtes des anges, si ils pouvait y avoir beaucoup de personnes qui pourraient faire du bien comme vous l avait fait, le monde serait beau 👍😘😘🙏🙏🙏

  • Roudani I.
    28/07/2020 15:32

    👏 👏 👏 👏

  • Amelia D.
    28/07/2020 11:26

    Dieu va l 'édée

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