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Interview Brut : Léa Moret, 23 ans, atteinte de la mucoviscidose

"Je suis en vie, quoi ! J'ai de la chance, et se rappeler de ça, c'est génial !" Léa Moret a 23 ans et elle est atteinte de la mucoviscidose. Aujourd'hui, elle souhaite partager son expérience et montrer que l'on peut "vivre normalement avec cette maladie".

Interview Brut : Léa Moret, 23 ans, atteinte de la mucoviscidose

« Je suis en vie, quoi ! J'ai de la chance, et se rappeler de ça, c'est génial ! » Léa Moret a 23 ans et elle est atteinte de la mucoviscidose. Aujourd'hui, elle souhaite partager son expérience et montrer que l'on peut vivre normalement avec cette maladie.

« De se rendre compte qu’on va mourir et d’être conscient de sa mort et de se poser ces questions existentielles, c’est assez exceptionnel parce que ça te permet de savoir à tout moment de ta vie que tu es en vie. » Léa Moret a 23 ans. Elle est atteinte de mucoviscidose, une maladie génétique qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif.   Aujourd’hui, l’espérance de vie des patients atteints de mucoviscidose est d’environ 50 ans. « J’ai un traitement quotidien à faire et j’ai de temps en temps des hospitalisations (…) Donc, assez, concrètement, ma vie n’est pas très différente. Je fais du sport, je cours aussi vite que ma sœur ou que ma meilleure amie. Je voyage, je fais tout ce que fait une personne normale, ou plus peut-être, parfois » lance Léa Moret, 23 ans, atteinte de mucoviscidose.

Un grand voyage et un documentaire

Avec son amie Camille Shooshani, elles ont réalisé le documentaire « Léa & I ». « J’avais envie de partager ma vie et mon expérience pour les enfants malades plus jeunes que moi et les parents d’enfants malades plus jeunes que moi, afin qu’ils puissent juste voir quelqu’un de mon âge qui va bien et qui vit normalement avec cette maladie » explique Léa Moret. Leur voyage les a conduites au Mexique, au Pérou, au Chili. 

Au Pérou, aux côtés de chamans, elles ont expérimenté l’ayahuasca, une plante hallucinogène. Cette expérience lui a permis de mieux accepter sa maladie. « C’est fascinant, comme magique, comme ça peut être terrifiant et souvent très douloureux. Mais ça t’emmène dans les tunnels de tes peurs, de tes blessures afin que tu puisses les voir et une fois que tu les as vus, tu les acceptes et du coup ces blocages s’en vont, disparaissent » raconte Léa Moret, atteinte de mucoviscidose.

Depuis son enfance, sa vie avec la mucoviscidose a amené Léa Moret à se poser des questions existentielles « assez intenses ». « Quand tu as 3 ans et que tu vas à l’hôpital et que tu dois faire des traitements, quelque part dans ton corps et dans ton esprit, tu comprends qu’il y a quelque chose qui est différent pour toi que pour les autres » raconte Léa Moret.

Vivre normalement, malgré sa différence

En plus de se sentir différente, Léa Moret a un rapport à la mort différent des autres jeunes de son âge : « Tu sais très bien, très vite, quand tu as cette maladie, que la mort, c’est quelque chose qui est proche de toi ». Cette prise de conscience précoce est, pour Léa Moret, « très étrange et ça te donne parfois un sentiment de solitude qui est assez vertigineux. »

Malgré la mucoviscidose, Léa Moret a toujours voulu vivre normalement et « avoir l’air normale » : « J’ai jamais parlé de ma maladie, j’étais toujours très forte, je voulais toujours faire plus, aller plus loin, plus vite, plus fort que les autres ». Une mentalité qui l’a poussé à faire « plein de trucs ». Dont ce voyage en Amérique, qui lui a aussi ouvert les yeux sur son enfance : « J’ai compris que dans mon enfance et dans la manière dont je me sentais tous les jours, il y avait des moments c’était très difficile » déclare Léa Moret.   « Ça me permet de vivre de manière plus vraie (…) maintenant, je sais que je peux en parler, (…) je sais que ce n’est pas parce que je dis que ça va pas que ça veut dire que je vais être considérée comme malade ou comme faible. (…) Je suis en vie, quoi ! J’ai de la chance et de se rappeler de ça, c’est génial ! Tu vois, ça te permet de faire tout ce que tu veux. » conclut Léa Moret, atteinte de mucoviscidose.

02/08/2019 06:23mise à jour : 02/08/2019 08:16
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99 commentaires

  • Sebastien S.
    22/09/2019 17:02

    Putain c'est émouvant comme témoignage! Bravo a elle...

  • Genevieve C.
    01/09/2019 20:05

    Léa quel tempérament vous vivrez très longtemps j en suis sure il vous arrivera plein de belles choses

  • Charles B.
    01/09/2019 18:13

    Courage petite

  • Christine M.
    31/08/2019 14:46

    Il me reste entre 8 et 10 ans. Je ne trainerai pas dans un lit d hôpital. Je sais ce que je ferai au moment opportun

  • Anne-France C.
    31/08/2019 07:25

    Bravo Léa Morret pour avoir le courage de parler ouvertement de la mucoviscidose!👍😘 Tu es belle et tu te porte bien! Alors comme tu le dis: "vis les jours comme ils viennent et profite de chaque moment restant positive avec la joie et le bonheur!".😘 Je souhaite à Léa une longue vie! Merci Brut pour partager cette vidéo très touchante!😘

  • Virginie G.
    29/08/2019 20:26

    Quelle force ! Merci pour ces paroles ! « je suis en vie, j’ai de la chance « 💕🙏 Merci

  • Clarisse M.
    29/08/2019 12:00

    Quelle attitude positive ! Bravo :-)

  • Baz K.
    29/08/2019 04:47

    Bravo courage et merci. Ça me remet les pendules à l’heure...😊 gratitude

  • Sylvie K.
    28/08/2019 19:52

    Quel courage, bravo 👏 vraiment de tout cœur avec vous

  • David N.
    28/08/2019 12:08

    beau long métrage. Sur Netflix frère

  • Christelle F.
    28/08/2019 06:31

    Bravo à ton courage Mon petit cousin est mort de cette terrible maladie à 8 ans Il lui aurait fallu une greffe cœur poumon à l’époque Je suis heureuse de voir que la science fait des progrès mais c’est beaucoup de soins qui ne sont pas faciles Tu dois forcément être une warrior Courage

  • Ambre P.
    27/08/2019 19:32

    Une femme forte mais alors j'adore votre vision de voir votre maladie. Finalement elle n'a pas prit le dessus de vous . Vous l'avez anéanti avec votre mentale. Je vous souhaite beaucoup de courage et beaucoup de Bonheur.🤗🤗🌺

  • Michelle F.
    27/08/2019 15:34

    Terrible

  • Meitinger R.
    27/08/2019 15:12

    Carpe diem

  • Lou M.
    27/08/2019 12:56

    1min45, l’ayahuasca n’est visiblement pas si hard que ça

  • Nanach M.
    27/08/2019 11:50

    Tu es tres belle et magnifique en tout. Courage bizouilles💋❤

  • Aida D.
    27/08/2019 07:12

    ous êtes très émouvante, merci, je ne me plaindrai plus de mes petits problèmes..

  • Jean-Pierre T.
    27/08/2019 06:40

    Bon courage Léa

  • Vincent C.
    27/08/2019 05:56

    Génial le témoignage de cette jeune fille pleine de vie et sincère. Je reconnais vraiment là notre expérience familiale de la mucoviscidose dans sa dure réalité mais aussi loin des clichés larmoyants qu'on y accroche bien trop souvent. La vie est précieuse, profitons de chaque moment. :-) (Ça donne envie de voir son reportage)

  • Matthieu G.
    27/08/2019 04:27

    💪🏻😘

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