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La rentrée compliquée de Louise, porteuse de trisomie 21

Depuis 3 ans, la famille de Louise, porteuse de trisomie 21, se bat pour qu'elle puisse aller à l'école. Cette année encore, la rentrée a été compliquée.

Louise, petite fille porteuse de trisomie 21, subit de nombreuses discriminations

Cet été, un mini-club pour enfants a refusé son inscription. Pour Brut, ses parents racontent le quotidien difficile de leur fille.

Pour la troisième année consécutive, la rentrée en maternelle de Louise, porteuse de trisomie 21, est compliquée. En 2018, Brut avait déjà rencontré sa famille. « On ne savait pas qu’il y aurait encore des problèmes après », déplore Caroline Boudet, la mère de la petite fille.

« Ses institutrices, ses AVS la voient évoluer »

Entre-temps, Louise a continué l’école. « Même s’il y a eu des moments de découragement, de doute, malgré tout, je suis vraiment contente qu’on n’ait pas lâché et que Louise continue l’école dite ordinaire, parce qu’elle a fait d’énormes progrès. Non seulement on le voit, mais ses institutrices, ses AVS l’ont vu aussi, la voient évoluer. Elle est vraiment tirée par le haut par les autres enfants », se réjouit Caroline Boudet.

Les autres enfants ont fini par inclure Louise à la vie scolaire, malgré sa différence. « Au début, elle devait être un peu stressée, elle tirait un peu les cheveux, un peu trop. Les autres ont fini par comprendre pourquoi elle le faisait. C’est exactement ça l’inclusion. Tout le monde a fini par s’adapter. Et elle a arrêté de tirer les cheveux assez rapidement, parce qu’elle a compris que ça n’allait pas aller », raconte Rémy Bellet, le père de Louise.

15 heures par semaine d’accompagnement, une durée insuffisante

En maternelle, Louise est assistée par une auxiliaire de vie scolaire 15 heures par semaine. Mais c’est insuffisant pour couvrir les 24 heures d’école hebdomadaires. Et la petite fille, ainsi que sa famille, continuent de subir des discriminations. Caroline Boudet se rappelle : « Cet été, on est partis en famille en vacances dans un camping qui proposait un mini-club pour les enfants de 3 à 11 ans. J’avais envoyé un mail deux mois auparavant pour savoir si le handicap de Louise ne posait pas de problème, mais on ne m’avait jamais répondu. »

Quand la personne en charge des inscriptions voit Louise, elle dit d’abord à sa mère qu’il n’y aucun problème. Mais très vite, elle change d’attitude. « J’ai vu que tout changeait dans sa tête, qu’elle commençait à me dire : “En fait, ça va être compliqué parce que votre fille, elle est pas propre, et puis si jamais elle se met en danger, et puis on n’a pas assez d’animateurs et puis, je sais pas…” Je l’ai vue avoir peur, paniquer et faire machine arrière. »

« Vous vous dites : “C’est injuste, c’est pas normal, c’est pas comme ça que ça devrait se passer. Je ne devrais pas avoir en permanence à justifier qu’on devrait faire des choses avec Louise parce qu’elle a un handicap.” »

Caroline et Rémy ont été contactés par Sophie Cluzel

Après avoir témoigné sur Twitter, Caroline et Rémy ont été contactés par la secrétaire d’État chargée des personnes en situation de handicap, Sophie Cluzel. Elle leur a assuré que des rencontres avec l'hôtellerie de plein air allaient être organisées pour ne pas que cela se reproduise.

« Le message que je veux faire passer depuis que Louise est née, c’est qu’il faut avoir un regard différent sur le handicap, un regard qui n’est pas limitant. J’aimerais que toutes les personnes qui un jour se sont dit : “Ah, celle-là, elle pourra pas faire ci” ou “Lui, tiens, il a une tête bizarre, il a l’air bête” se demandent : “Et si en fait, c’était mon regard qui empêchait les gens de pleinement devenir ce qu’ils sont ?” »

02/09/2020 09:17mise à jour : 02/09/2020 09:19
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389 commentaires

  • Randa J.
    5 jours

    Bon rentrer

  • Senani S.
    6 jours

    Courage a vous de tout mon coeur avec vous

  • Abou-elkouroum R.
    18/09/2020 23:48

    Bravo 🇲🇦

  • Shahbaz S.
    13/09/2020 20:22

    Pakistan so good

  • Virginie L.
    13/09/2020 13:26

    Biquette

  • Laetitia B.
    13/09/2020 07:59

    Elle a grandi je la suivais depuis qu'elle était petite je priè même pour elle quand elle était malade sa maman avait publié de photos pour qu'on la soutien

  • Angélique F.
    13/09/2020 07:33

    Pour changer le regard sur le handicap il faut l'enseigner dans les écoles, les collèges et les lycées, des cours sur le handicap minimum 2h par mois, tout comme les cours de secourisme encore trop peu enseignés....

  • Priscilla D.
    10/09/2020 18:22

    Bon courage à toi Louise gros bisous priscilla dauchez

  • Marwa T.
    10/09/2020 16:08

    فضيعة العيلة هده ! Très émouvant !

  • Elise L.
    10/09/2020 12:47

    Je comprend les parents mais parfois ça peut être difficile pour les autres enfants mon petit garçon c est fait mordre a sang une dizaine de fois par un enfant trisomique Il ne voulais même plus aller a l école tellement que cet enfant lui fesait mal...

  • Djellal C.
    09/09/2020 16:11

    Elle et trop chou

  • Ahlem A.
    08/09/2020 22:57

    Elle trop belle la petite Louise

  • Gerard K.
    08/09/2020 11:51

    SI JE SAIS PAR LA LOI L 'ECOLE EST OBLIGATOIRE JUSQUA 16 ANS DONC DEPOSE PLAINTE ENVERS E.N POUR NON RESPECT DE LA L O I ???

  • Goulay F.
    07/09/2020 06:46

    Bon courage a vous et votre petite puce

  • Nadia J.
    06/09/2020 18:15

    La France et toujours à la traîne c’est un droit d’aller à l’école

  • Dalila B.
    06/09/2020 17:24

    Pour les autistes c’est la même 😰

  • Marco S.
    06/09/2020 11:35

    well done

  • Marie D.
    06/09/2020 10:51

    C est tout le problème de la France. Elle se dit vouloir intégrer les enfants porteur de handicap mais rien n ai fait dans ce sens. J ai un enfant atteint d un trouble du spectre autistique qui a 5 ans. Il vient de faire sa rentrée en ime parce qu il a fait 2 ans en école ordinaire et que l école n est pas du tout former face au handicap. On me l acceptait qu à mi temps en me disant que c était pour son bien à lui. Pareil une avs pour 2 voire 3 enfants. Qu est ce que l on peut faire face à cela ? Il a quand même eu pendant 2 ans une avs formidable qui s est occupée de mon fils comme si c était le sien. Elle a énormément participé à son évolution. Aujourd'hui mon fils va recevoir la prise en charge dont il a besoin. Et j ai hâte de voir tous les progrès qu il va faire. Courage aux parents et continuez de vous battre

  • Eleo K.
    06/09/2020 10:11

    Ma chérie on t aime

  • Joelle N.
    06/09/2020 09:04

    À l'attention de Louise.... Courage petite fille... Il faut persévérer... Chaque petite victoire t 'aideront à devenir une jeune fille , une adolescente , puis une adulte épanouie , sereine , accomplie .... Certes , il y aura des larmes ( peut-être)....mais elles te rendront plus forte , j'en suis certaine.... Ton sourire sera ton arme contre toutes les médisances , tous les regards noirs , et toutes les incompréhensions.... Avec ton sourire tu seras TOUJOURS la plus forte... COURAGE à toi Louise , à ton papa et à ta maman ainsi qu'à toutes les personnes qui t'accompagnent et l'accompagneront tout au long de ta VIE 💜💚💛💙 🙏 🙏 🙏 🙏 🙏 🙏 🙏 🙏

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