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Handicap à l'école : le quotidien d'Apollo

À 12 ans, Apollo est atteint d’une maladie génétique rare qui empêche ses muscles de se développer. Se déplacer en fauteuil dans le collège, écrire, porter son sac... Son quotidien quand il est à l'école, c'est ça.

11/02/2019 20:15
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92 commentaires

  • Florence M.
    17/02/2019 00:15

    Le problème des accompagnements de nos enfants en grande difficulté motrice est une très grande lacune qui se transforme au fur et à mesure en bavure Les enfants en sont les VICTIMES AVS sans formations quand elles sont présentes Mal payés, mal formés,mal recrutés Il serait plus que temps que Mme se pose un long moment avec des enfants,des parents et tous les corps de métiers concernés et que le dossier avance .🤔

  • Marie-France R.
    15/02/2019 22:11

    Et surtout on met un appui tête.

  • Maeva Z.
    15/02/2019 20:38

    c’est le frère d’Evana

  • Raphael C.
    15/02/2019 12:33

    ptn c'est bon j'ai compris !!! 😘😘

  • Anthony C.
    15/02/2019 10:08

    Quand on descend du transport spécialisé, on descend en marche arrière !!!!

  • Dramane D.
    14/02/2019 10:22

    Du courage ma fille la vie n'est pas facile.Tu verras un jour le fruit de ton dévouement. Merci.

  • Charlotte R.
    14/02/2019 01:10

    regarde ! Manque cruel d’AVS

  • Toon's L.
    13/02/2019 20:13

    Et vive la mdph 🤔tout pour bloquer les droits du handicap et réduire la prise en charge avs normal ça commence à leur coûter trop cher et c'est génial aussi le défilé d'avs pour les enfants quelle considération ça fait peur

  • Véronique D.
    13/02/2019 10:33

    il y a longtemps qu'avec la MDPH, les enfants porteurs de handicap disposent d'AVSI, arrêtons les informations tronquées ou partisanes

  • Mandy H.
    13/02/2019 07:29

    blanquet est comme les autres pas à la hauteur!!!!!des projets de loi qui n m’amène même pas la chose à la plus principal l intérêt de l enfant à gerber 🤮 plus de 10ans que je galère avec l éducation national !!!!! Juste parce que mon fils est handicapé et une épilepsie Pour ma fille on ne propose Aucune solution. Aucune aide !!!!!je vais lui en proposer des projets de loi qui sont possible!!!!quand tu veux blanquet !!!!!

  • Sandrine S.
    13/02/2019 06:43

    Remercier le gouvernement et blanquier ministre incompétent avs a 620e par mois dans des conditions précaires alors que la plupart font leur maximum pour tous ces enfants!

  • Fabrice G.
    12/02/2019 23:27

    Mais surtout, les gens qui ont les moyens d'organiser le vol parfois légal par l'intermédiaire de l'évasion fiscale et autre devraient accompagner cette jeune fille une journée pour comprendre que notre argent devrait servir à aider nos compatriotes en difficulté au lieu d'alimenter leurs jeux financiers qui ne les rends pas heureux.

  • Vero B.
    12/02/2019 23:20

    Être parent d un enfant en situation de handicap aujourd'hui c est tout sauf simple. Quand vont ils comprendre que tout les jours on se bat, on doit faire face aux rdv, à toute la prise en charge, le lien avec l école, avec l avs... Et quand tout roule à peu près on se bat encore avec l administration à faire et refaire toujours ce même dossier avec toujours les mêmes demandes qui de toute facon seront sous évaluée. Les avs sont sous payé, nous parents qui devons arrêter de travailler pour le bien être de nos enfants ce qu on nous donne est tout simplement risible. Une fois retiré toutes les prises en charges non remboursé, les transports etc etc... Sur leur complément il reste aller 250-300 euros. Quand on a la chance qu il en reste. C est scandaleux.... Et les avs renouvellee, si par bonheur ils en ont une dispo, tout les 2 ans. Certaines pathologie rendent les enfants réfractaires au changement, ou certaines pathologie font qu on a besoin d être en confiance, d avoir des habitudes pour relever un enfant. Elles ne sont pas formées et quand enfin sur le tas elle ont appris hop on change. A quand un vrai changement plutôt que de vaines promesses.

  • Gaelle M.
    12/02/2019 21:51

    Bravo Appollo!!! Beau témoignage!!!! Continue!!! Tu peux etre fiere de toi!

  • Myriam D.
    12/02/2019 19:46

  • Cecy I.
    12/02/2019 19:38

    Courage petit Parfois la vie est INJUSTE 😞

  • Djamila B.
    12/02/2019 19:15

    Il faut embaucher des Aide Médico psychologique s est leurs travail malheureusement l éducation nationale ne leur a pas encore ouvert les portes

  • Lynda R.
    12/02/2019 15:57

    Coucou jeune fille, je suis également en chaise roulante donc je te comprends ! J’espère de tout cœur que chacun-chacune fera tout au mieux pour toi !

  • Harry D.
    12/02/2019 15:40

    Faut il attendre un président qui a eu un enfant handicapé pour que les choses changent ? Au fait à quand remonte le dernier ministre atteint d'un handicap ?

  • Anemone J.
    12/02/2019 14:41

    C'est une misère pour la charge de travail...

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