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Handicap à l'école : le quotidien d'Apollo

À 12 ans, Apollo est atteint d’une maladie génétique rare qui empêche ses muscles de se développer. Se déplacer en fauteuil dans le collège, écrire, porter son sac... Son quotidien quand il est à l'école, c'est ça.

11/02/2019 20:15
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101 commentaires

  • Sandra M.
    11/02/2019 20:16

    Courage

  • Brut
    11/02/2019 20:19

    Le gouvernement ajoute des mesures pour les élèves en situation de handicap dans son projet de loi École : http://www.lcp.fr/la-politique-en-video/projet-de-loi-ecole-le-gouvernement-ajoute-des-mesures-en-faveur-des-eleves-en

  • Esther D.
    11/02/2019 20:19

    Courage petit coeur

  • Nico P.
    11/02/2019 20:21

    Courage p'tit bonhomme lâche rien je t'envoi toute ma force !!!! ❤

  • Zakaria B.
    11/02/2019 20:21

    courage 💪

  • Concetta L.
    11/02/2019 20:22

    Bien courageux ce petit mec, courage a toi.

  • Valentin L.
    11/02/2019 20:24

    Courage petit j’espère qu’un jour on trouvera un moyen de faire marcher les personnes en difficultés comme toi plutôt que d’axer la recherche et le développement pour faire des overboard pour les cassos et des applications de rencontre pour les déchets de la société

  • Katia B.
    11/02/2019 20:24

    😔😔😔 tant de personnes isolées car depuis trop longtemps rien a été fait . Rien . Bravo petit chat 😘😘😘😘

  • LindsayKaouette O.
    11/02/2019 20:25

    Quel force 🤗

  • Akkta M.
    11/02/2019 20:25

    Un combat de tout les jour que nombres de valides n'imaginent pas (Macron et Philippe en tête). Espérons qu'ils entendent les paroles d'Apollo.

  • Eva Z.
    11/02/2019 20:26

    Bravo à toi, ne lache rien! 💪✌😘

  • Nicolas R.
    11/02/2019 20:26

    https://www.youtube.com/channel/UC4E98HDsPXrf5kTKIgrSmtQ

  • Mye R.
    11/02/2019 20:29

    Quel force Bravo à toi

  • Sarine L.
    11/02/2019 20:32

    des AVS sous payés , à mi temps et des enfants sur le carreau , c' est révoltant !

  • Sadié R.
    11/02/2019 20:32

    Bravo à toi mon chou courage ne lâche rien

  • Nora I.
    11/02/2019 20:33

    Merci à mes amies AVS un métier non reconnu, et pourtant essentiel pour l'autonomie de nos enfants. Merci votre message est très touchant, courageux. Bravo mon grand. 👍

  • Chanchan R.
    11/02/2019 20:33

    Magnifique leçon de vie. Courage Apolo ainsi qu'a tes parents qui doivent se battrent en permanence avec l'Administration pour la moindre aide.Surtout quand on sait que la maladie est incurable ou dégénérative. Mais non il faut recommencer le dossier, encore et encore.......

  • Oli H.
    11/02/2019 20:36

    Courageux Apollo ! 👏💪

  • Adrien L.
    11/02/2019 20:39

    Je refais la réunion parents prof. -Alors comment va notre fils il réussit à l'école ? Ses camarades ne sont pas méchants avec lui ? -Ne vous inquiétez pas madame tout va comme sur des roulettes .

  • Simon R.
    11/02/2019 20:41

    Mercredi